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先天性巨结肠.ppt
先天性巨结肠congenital megacolon 在消化道先天性畸形中，先天性巨结肠症的发生 率仅次于直肠肛门畸形， 位居第二。 胚胎学发病机制 原属狭窄段，由于近端肠管的蠕动，推挤肠内容物向前移
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先天性巨结肠.ppt
congenitalmegacolon/ congenital megacolon/Hirschsprung’s disease,HD Hirschsprung’s disease,HD一一概述 概述
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先天性巨结肠.ppt
济南市第四人民医院普通外科 济南市第四人民医院普通外科 济南市第四人民医院普通外科 婴幼儿先天性巨结肠症的诊断及治疗
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先天性巨结肠.ppt
先天性巨结肠(Congenitalmegacolon)Hirschsprungs Disease无神经节细胞症 aganglionosis)H (Hirschsprung’sdisease) 一、概述
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先天性巨结肠.ppt
2010-10-29先天性巨结肠先天性巨结肠中国医大附属盛京医院王维 林1886年，丹麦Dr.Harald Hirschsprung 在柏林首次报告2例，因发现结肠扩张显著，故命名为先天性巨结肠,为纪
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先天性巨结肠.ppt
先天性巨结肠
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先天性巨结肠.ppt
关于先天性巨结肠第1页，共57页，编辑于2022年，星期五1886年,丹麦医生Harald Hirschsprung报告了两例病儿，7个月、11个月，详细描述了病儿的便秘症状及死后所见扩张结肠，二年后
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先天性巨结肠.ppt
2021/3/212021/3/2 2Congenital Megacolon2021/3/2 1886年,丹麦医生HaraldHirschsprung报告了两例病儿，7个月、11个月，详细描述了病儿
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先天性巨结肠.ppt
LOGO2内容先天性巨结肠简介1临床表现及诊断2术前护理与术后护理3致谢LOGO3www.themegall
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先天性巨结肠.ppt
先天性巨结肠是以便秘为主，病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。（又称为无神经节细胞症） 男性多见，男女比例为4:1一、新生儿期：急性低位不全肠梗阻 其它：消瘦、营养不良二、婴儿和儿童期 有时可
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